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lunes, 5 de diciembre de 2016

De murciélagos y comunicación

Algunos murciélagos cantan o llaman como hacen los pájaros y los humanos. Pero, como aprenden sus llamadas y melodías es un misterio, uno que los científicos van a intentar resolver secuenciando los genomas de más de 1.000 especies de murciélagos.

El proyecto, llamado Bat 1k, fue anunciado el 14 de noviembre en la reunión anual de la Sociedad por la Neurociencia en San Diego, California. Sus organizadores también esperan aprender más sobre la capacidad de estos mamíferos voladores para orientarse en la oscuridad a través de la ecolocalización, sobre su fuerte sistema inmunitario que puede combatir el ébola y su relativamente larga esperanza de vida.

"Los genomas de otras especies, como los pájaros o los ratones, están bien entendidos", opina Sonja Vernes, una neurogenetista del Max Planck Institute for Psycholinguistics en Nijmegen, en los Países Bajos, y co-directora del proyecto. "Pero no sabemos nada aún sobre los genes de los murciélagos".

Algunos murciélagos muestran comportamiento de balbuceo, incluyendo ladridos, chillidos, silbidos y trinos, dice Mirjam Knörnschild, un etólogo de la la Free University Berlin, Alemania. Los murciélagos jóvenes aprenden las canciones y otros sonidos de tutores mayores. Usan estos sonidos durante el cortejo y el apareamiento, cuando buscan comida y cuando defienden su territorio contra rivales.

Los científicos han estudiado los sonidos vocales de tan solo unas 50 especies hasta hora, Knörnschild dice, y sabes mucho menos sobre comunicación entre murciélagos que sobre la comunicación entre pájaros. Hasta ahora, se han encontrado cuatro especies de murciélagos capaces de aprender sonidos de sus padres, de otros machos adultos o entre sí, al igual que un niño que aprende gradualmente a hablar gracias a sus padres.

Puedes leer la noticia completa aquí: Nature News



Some bats sing or call just as birds and humans do. But how they learn their calls and melodies is a mystery — one that scientists will try to solve by sequencing the genomes of more than 1,000 bat species.
The project, called Bat 1K, was announced on 14 November at the annual meeting of the Society for Neuroscience in San Diego, California. Its organizers also hope to learn more about the flying mammals’ ability to navigate in the dark through echolocation, their strong immune systems that can shrug off Ebola and their relatively long lifespans.

“The genomes of all these other species, like birds and mice, are well-understood,” says Sonja Vernes, a neurogeneticist at the Max Planck Institute for Psycholinguistics in Nijmegen, the Netherlands, and co-director of the project. “But we don’t know anything about bat genes yet.”


Some bats show babbling behaviour, including barks, chatter, screeches, whistles and trills, says Mirjam Knörnschild, a behavioural ecologist at Free University Berlin, Germany. Young bats learn the songs and other sounds from older male tutors. They use these sounds during courtship and mating, when they retrieve food and as they defend their territory against rivals.

Scientists have studied the vocal sounds of only about 50 bat species so far, Knörnschild says, and they know much less about bat communication than about birds’. Four species of bats have so far been found to learn vocal sounds from each other, their fathers and other adult males, just as a child gradually learns how to speak from its parents

You can read the full piece of news here: Nature News 

Fuente: Nature News 

miércoles, 23 de noviembre de 2016

De estimulación cerebral y electrodos

Una nueva técnica podría permitir a investigadores y médicos estimular regiones profundas del cerebro, como las involucradas en la memoria y las emociones, sin necesidad de abrir el cráneo.

Las técnicas para estimular el cerebro que aplican electrodos al cráneo parecen ser segura, y sus defensores argumentan que el método puede mejorar algunas funciones cerebrales, como aumentar la inteligencia o mitigar la depresión. Algunos de estas afirmaciones están mejor respaldadas por la investigación que otras. Pero las técnicas son limitadas porque no pueden acceder a las regiones más profundas del cerebro. Por el contrario, implantes empelados en la estimulación profunda del cerebro (deep brain stimulation, DBS) son más exitosas alterando la parte interior del cerebro. Sin embargo, los dispositivos pueden ser arriesgados porque requieren cirugía, y una vez implantados, su reparación es difícil en caso de mal funcionamiento.

En la conferencia anual ed la Sociedad por la Neurociencia, celebrada en San Diego, California, la semana pasada, el neuroingeniero Nir Grossman del Massachusetts Institute of Technology en Cambridge y sus colegas presentaron un método experimental que adapta estimulación transcranial (transcranial stimulation (TCS)) para las partes profundas del cerebro. Su método implica enviar señales eléctricas a través del cerebro desde electrodos situados en el cráneo y manipular las corrientes eléctricas de forma que la cirugía no sea necesario. El equipo usó un aparato de estimulación para aplicar dos corrientes eléctricas a ratones detrás de sus orejas, y las ajustaron a frecuencias altas ligeramente diferentes. Las ajustaron de forma que las dos corrientes independientes se cruzaran entre sí en el hipocampo.

Las neuronas responden a frecuencias bajas, por lo que estás altas frecuencias pasaron a través del tejido cerebral sin afectarlo. Pero, en el punto donde se cruzaron, prácticamente se cancelaron la una a la otra. La diferencia restante entre las dos frecuencias creó lo que las neuronas interpretaron como un solo campo de baja frecuencia, lo que provocó que su respuesta. Cuando los investigadores diseccionaron el cerebro de los animales, encontraron que las células en el hipocampo habían respondido, mientras que las células en las partes externas del cerebro no lo habían hecho.

El equipo está ahora probando la técnica con voluntarios.

Puedes leer la noticia completa en: Nature News



A new technique might allow researchers and clinicians to stimulate deep regions of the brain, such as those involved in memory and emotion, without opening up a patient’s skull. 



Brain-stimulation techniques that apply electrodes to a person’s scalp seem to be safe, and proponents say that the method can improve some brain functions, including enhancing intelligence and relieving depression. Some of these claims are much better supported by research than others. But such techniques are limited because they cannot reach deep regions of the brain. By contrast, implants used in deep brain stimulation (DBS) are much more successful at altering the inner brain. The devices can be risky, however, because they involve surgery, and the implants cannot be repaired easily if they malfunction. 


At the annual Society for Neuroscience conference, held in San Diego, California, last week, neuroengineer Nir Grossman of the Massachusetts Institute of Technology in Cambridge and his colleagues presented their experimental method that adapts transcranial stimulation (TCS) for the deep brain. Their approach involves sending electrical signals through the brain from electrodes placed on the scalp and manipulating the electrical currents in a way that negates the need for surgery. The team used a stimulation device to apply two electric currents to the mouse's skull behind its ears and tuned them to slightly different high frequencies. They angled these two independent currents so that they intersected with each other at the hippocampus.

The brain’s neurons respond to low frequencies, and so these high-frequency currents passed through the tissue without affecting it. But at the point where the currents crossed, they mostly cancelled each other out. The remaining difference between the two frequencies created what the neurons interpreted as a single, low-frequency field, which triggered them to fire in response. When the researchers dissected the animals' brains, they found that cells in the hippocampus had fired, whereas the cells in outer parts of the brain had not. 


The team is now testing the technique in human volunteers.

You can read the full piece of news here: Nature News

Fuente: Nature News

miércoles, 17 de septiembre de 2014

De minorías y medicamentos

Es bien sabido que algunas minorías tienen menos acceso a los medicamentos, pero lo que no es tan sabido es que muchas veces los medicamentos tienen menos efecto en las personas que no tienen un origen europeo. Incluso un tratamiento para asma está asociado a una mayor tasa de mortalidad en afroamericanos.

Las poblaciones de origen no europeo se ven perjudicados porque no se estudian con tanta profundidad y las pistas que podrían revelar nuevos aspectos de la biología de la enfermedad se pierden. Incluir diversas poblaciones en la investigación clínica y biomédica es un deber, ético y científico. Por lo tanto, las infraestructuras de investigación necesitan ser reestructuradas en consecuencia.

En el enlace de abajo tenéis más información y ejemplos concretos, si os apetece ;)




It is widely known that racial and ethnic minorities receive worse care. Compared with white people with similar conditions, minority individuals get fewer heart bypasses and influenza vaccinations. Less well known is the fact that many drugs work better in people of European origin than in others. One class of asthma drug (long-acting β2-agonists) is even associated with higher mortality in African Americans.

Populations of non-European descent are harmed because they are not studied as intensely, and clues that could reveal new aspects of disease biology are missed. Including diverse populations in clinical and biomedical research is a must, ethically and scientifically. Research infrastructure needs to be retooled accordingly.

For further information: click

Fuente: Nature News

jueves, 17 de octubre de 2013

La Imagen de la Semana: Elefantes

No sé cuantas veces he elegido elefantes como imagen de la semana... pero creo que voy a seguir haciéndolo porque me gustan y me intrigan mucho :)

La imagen de esta semana en cuestión fue tomada por Greg du Toity participa en el Wildlife Photographer of the Year 2013. Greg du Toity realizó esta fotografía de larga exposición escondido bajo un viejo bote. Su recompensa por esta dedicación fueron varios episodios de malaria, una enfermedad de la piel bastante asquerosa os médicos vincularon con la materia fecal de los babuinos, y una nueva perspectiva de los animales salvajes de África.


I do not know how many times I chose elephants as image of the week... but I think I'll keep doing it because I like them and they intrigue me a lot :)

The image of this week was taken by Greg du Toity who participates in the Wildlife Photographer of the Year 2013
contest. He took this long-exposure image from a submerged hide made from an old shipping container. His reward for this dedication was several bouts of malaria, one rather disgusting skin disease that his doctors linked to baboon faecal matter, and a fresh perspective on Africa's wild animals.

Fuente: Nature News

lunes, 22 de octubre de 2012

De científicos que leen sueños


Un equipo de investigadores loderados por Yukiyasu Kamitani, de ATR Computational Neuroscience Laboratories en Kyoto (Japón) han escaneado los cerebros de tres personas mientras dormían, grabando a su vez sus ondas cerebrales.

Los científicos despertaban a los sujetos siempre que detectaban el patrón de ondas cerebrales asociado al inicio del sueño, y les preguntaban que acaban de soñar y les dejaban volver a dormirse.

Esto lo hicieron en bloques de tres horas, repitiéndolo entre siete y diez veces para cada sujeto en diferentes días. Durante cada bloque, los sujetos fueron despertados diez veces por hora. Cada voluntario afirmó haber tenido sueños visuales seis o siete veces por hora, dando a los investigadores unos 200 informes de sueños.

La mayoría de los sueños reflejaban experiencias cotidianas, pero algunos de ellos eran inusuales. Los investigadores extrajeron palabras clave de las explicaciones de los voluntarios y las clasificaron en 20 categorías frecuentes (como por ejemplo: coche, hombre, mujer y ordenador).

Kamitani y sus colegas seleccionaron entonces fotos que representabam cada una de esas categorías, se las mostraron a los voluntarios y escanearon de nuevo sus cerebros mientras veían las imágenes.

Los resultados de esos escaneres los compararon con los resultados obtenidos mientras los sujetos dormían y llegaron a la conclusión de que analizando la actividad cerebral durante nuevo segundos antes de que los voluntarios despierten podían predecir si por ejemplo aparecía, o no, un hombre en el sueño con una precisión del 75-80%.

Estos resultados parecen indicar que soñar activa algunas de las mismas áreas de alto nivel que se activan al visualizar imágenes.




Fuente: Nature

miércoles, 5 de septiembre de 2012

Del Alzheimer e investigaciones

Después de un verano de decepcionantes resultados en los ensayos clínicos con enfermos de Alzheimer, los desarrolladores de fármacos se están reagrupando para trazar un rumbo nuevo en la batalla contra esta enfermedad devastadora.

Las malas noticias empezaron en Julio y Agosto, cuando Johnson & Johnson y Pfizer observaron que su fármaco bapineuzumab no había demostrado ningún beneficio en dos grandes ensayos. El 24 de agosto, Eli Lilly anunció que su fármaco solanezumab no había llegado a su objetivo de ralentizar significativamente el declive de la memoria y la demencia que caracteriza a la enfermedad de Alzheimer.

Ambos fármacos fallidos actuaban sobre la ß-amiloide, una proteína que forma placas en los cerebros de los enfermos y que ha sido considerada responsable de causar la enfermedad. Pero en vez de abandonar la hipótesis amiloide, los científicos tienen puestas sus esperanzas en innovadores diseños de ensayos clínicos y diagnósticos nuevos que les permitan probar los compuestos en las primeras fases de la enfermedad y evaluar su eficacia con mayor rapidez.

A muchos les preocupa, sin embargo, que los inversores asustados por los cientos de millones de dólares gastados en ensayos serán reacios a apoyar la continuación de la búsqueda de tratamientos efectivos para el Alzheimer y otras demencias, que afectan a unos 36 millones de personas en todo el mundo. "El dinero es escaso", afirma Husseini Manji, director global del área terapéutica de neurociencias de Johnson & Johnson en New Brunswick, Nueva Jersey. Sin embargo, "todavía estamos muy comprometidos. Creemos que esto es un gran problema social que hay que abordar "

Las placas ß-amiloides se cree que causan el Alzheimer matando neuronas y  rompiendo sus conexiones con sus vecinas. Pero la evidencia es circunstancial. Las autopsias de pacientes muestran que un mayor número de placas se producen en los casos más graves de la enfermedad. Además, las mutaciones en el gen responsable de la ß-amiloide parecen tener ya sea un riesgo potenciador o un efecto protector. Sin embargo, a pesar de todo el dinero invertido en fármacos que actúan sobre el amiloide, " necesitamos confirmar o refutar la hipótesis amiloide", dice Paul Aisen, un neurocientífico de la Universidad de California, San Diego.

Tres estudios están listos para empezar el próximo año y comprobarán si los fármacos anti-amiloides pueden prevenir los síntomas tempranos del Alzheimer y detener el declive cognitivo en pacientes que, sobre la base de la predisposición genética o los niveles de amiloide, han sido identificadas como de mayor riesgo de desarrollar la enfermedad.

La Iniciativa de Prevención de Alzheimer pondrá a prueba el crenezumab, un medicamento desarrollado por Genentech, con sede en South San Francisco, California, en una familia colombiana numerosa que tiene una rara mutación que predispone a los miembros a desarrollar Alzheimer en la madurez. El ensayo costará 100 millones de dólares y se centrará en los familiares asintomáticos de hasta cinco años para ver si el medicamento puede evitar su deterioro cognitivo inevitable. El estudio también tratará de identificar marcadores biológicos, como los niveles de amiloide mediante escaneres cerebrales y en el líquido cefalorraquídeo, que se podrían utilizar para evaluar si los medicamentos como el crenezumab son eficaces.

"Tenemos que iniciar una nueva era en la investigación de la prevención del Alzheimer para sentar las bases para evaluar rápidamente los tratamientos", dice Eric Reiman, director ejecutivo del Instituto Banner Alzheimer en Phoenix, Arizona, quien es co-líder del ensayo Colombia. Con estos marcadores identificados, las compañías farmacéuticas podrían rápidamente tener una idea de si es o no un fármaco para la prevención de la enfermedad de Alzheimer, el ahorro de dinero y tiempo precioso, dice.

 Algunas agencias, incluido la Agencia Europea de Medicamentos, mantienen una estrecha vigilancia sobre esos esfuerzos. En teoría, la aprobación de fármacos preventivos podría evaluarse sobre la base de los ensayos clínicos que miden los cambios en biomarcadores, o sustitutos, en lugar de las medidas tradicionales de mejora cognitiva. Sin embargo, las agencias reguladoras tienden a establecer un listón muy alto para lo que constituye un sustituto probado, dice Siemers.

Los otros dos ensayos inminentes - un estudio dirigido por la Alzheimer’s Disease Cooperative Study, un programa de EE.UU. financiado por el gobierno, y el otro por investigadores de la Washington University School of Medicine en St. Louis, Missouri - todavía están buscando dinero. Muchos expertos esperan que la malas noticias veraniegas sobre las investigaciones del Alzheimer no asusten a los inversores.

Fuente: Nature News


PD. La noticia es más larga, al traducir me he saltado un trozo. Y creo que el nivel de traducción va empeorando a lo largo del texto, lo lamento pero es que me he ido cansando :(


miércoles, 4 de julio de 2012

Bosón de Higgs


Ahora es cuando debería escribir una entrada explicando que es el Bosón de Higgs y su importancia, pero lamentablemente la física y yo nos dejamos de llevar bien en primero de carrera. Una lástima, porque en bachiller éramos muy amigas ^^u

Así que me voy a conformar con dejaros varios enlaces donde lo explican J


Y saco del trastero otra entrada biosionada sobre el tema: Interesante: "El bosón de Higgs explicado a mi abuela"

martes, 19 de junio de 2012

De células madre y ojos


Yoshiki Sasai del RIKEN Center for Developmental Biology (CBD) en Kobe, Japan, ha logrado obtener células precursoras del ojo humano a partir del cultivo de células madre en el laboratorio.

La estructura, llamada taza óptica, tiene 550 micrometros de diámetro y contiene múltiples capas de las células de la retina, incluyendo fotoreceptores. El logro ha aumentado las esperanzas de que algún día los médicos podrían ser capaces de reparar ojos dañados en las clínicas. Para los investigadores del encuentro anual de la International Society for Stem Cell Research en Yokohama, Japan, donde Sasai ha presentado su trabajo, lo más sorprende es que la taza óptica desarrolló su estructura sin la dirección del equipo de Sasai.

"La morfología es lo realmente extraordinario" opina Austin Smith, director del Centre for Stem Cell Research de la University of Cambridge, UK.  

Hasta ahora, los biólogos que trabajan con células madre habían sido capaces de hacer cultivar células madre embrionarios en dos dimensiones, pero durante los últimos cuatro años, Sasai ha usado células madre embrionarias de ratón para cultivar en tres dimensiones tejido del cortex cerebral, de la glándula pituitaria y la taza óptica. Su último resultado es, además, la primera vez que alguien ha logrado una hazaña similar con células humanas.




Fuente: Nature News

sábado, 16 de junio de 2012

De encontronazos en los corales


Pueden pesar más de 75 kilos y medir más de metro y medio, el gigante Bolbometopon muricatum es uno de los peces más robustos de los arrecifes, pero también uno de los más tímidos en presencia de seres humanos.


"Estos peces son realmente como búfalos bajo el agua, agradables gigantes que tienen un papel crucial en la ecología coralina. Sin embargo, cuando es época de reproducción es tiempo de lucha" afirma David Bellwood, un ecólogo marino de la James Cook University en Townsville, Australia.



Así es como pelean por las hembras:








Fuente: Nature News

lunes, 26 de marzo de 2012

De niños y gérmenes


Se cree que la exposición a los gérmenes durante la infancia ayuda a reforzar el sistema inmune y protege a los niños de desarrollar alergías y asma, pero los mecanismos por los que eso ocurre no son claros. Ahora, un grupo de investigadores han identificado los mecanismos que en los ratones explican el papel de la exposición a los microbios en el desarrollo del asma y de colitis ulcerosa, una enfermedad inflamatoria intestinal común.

En un estudio publicado en Science, los investigadores demuestran que en ratones, la exposición a los microbios durante los primeros años de vida puede reducir el número invariant natural killer T cells (iNKT cells), que ayudan a luchar contra las infecciones pero también pueden volverse contra el cuerpo y causar una serie de trastornos como el asma o la enfermedad intestinal común.

El estudio apoya la hipótesis de la higiene, que defiende que las enfermedades auto-inmunes son más comunes en el mundo desarrollado donde la prevalencia de los antibióticos y los antibacteriales reduce la exposición de los niños a los microbios.

Los investigadores criaron dos grupos de ratones. El grupo sin gérmenes, que creció en un ambiente estéril, y otro grupo que creció en las condiciones normales del laboratorio. A ambos grupos les provocaron asma o colitis ulcerosa. El grupo que había crecido en un ambiente estéril tenía más células iNKT en sus pulmones y desarrollaron síntomas más severos, indicando que la exposición a los microbios de alguna forma afecta al nivel de células iNKT, lo que hizo que los ratones sin contacto con microbios fueran más susceptibles a las enfermedades.

En el estudio también se vio que la falta de exposición en los primeros años de vida no puede ser compensada introduciendo a los ratones que se habían criado en condiciones estériles en un ambiente con microbios una vez que eran adultos.



Fuente: Nature News, ABC